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Atrofia Girata
Es una enfermedad genética de los ojos que se hereda de ambos padres y se caracteriza por la degeneración de la coroides y la retina del ojo.
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Provoca pérdida visual completa entre los 40 a 70 años de edad si no es tratada a tiempo.
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Alteración genética que provoca la ausencia o disminución de la enzima Ornitino Aminotransferasa (OAT), que es la que permite al cuerpo desechar arginina-ornitina, que son aminoácidos que se encuentran en productos de origen animal.
Los bajos o nulos niveles de la enzima OAT, provocan el aumento de arginina- ornitina en la sangre, provocando daño en los ojos.
Causas
Síntomas
Inicia con la disminución del campo visual, es decir, la visión periférica que nos ayuda a ver a los lados, y dificultad para ver de noche.
Además, se puede presentar miopía, astigmatismo, edema macular y catarata a temprana edad.
La edad de inicio de los síntomas varía entre los 10 y 30 años de edad.
No se ha encontrado ningún tratamiento que mejore el estadio clínico de la enfermedad.
Sin embargo, una dieta baja en alimentos ricos en arginina, una dieta a base de plantas,
y los suplementos que reducen los niveles de arginina / ornitina en la sangre pueden preservar la visión sin mayor deterioro.
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Trtamiento
Pronóstico
Si no se trata, el pronóstico es malo, se produce una pérdida total de la visión entre los 40 y los 70 años.
El diagnóstico precoz y la orientación nutricional son factores importantes que mejoran el pronóstico en un paciente con atrofia giratoria.
Hay nutricionistas y médicos expertos en errores innatos del metabolismo (IEM), brindan orientación nutricional con la intención de detener la pérdida de visión y preservarla por mucho más tiempo.
Te derivaremos a especialistas de IEM y te proporcionaremos los recursos de acuerdo a tu necesidad para completar este tratamiento.
1ros pasos
Unámonos doctores y pacientes con atrofia girata, para que en un futuro, se hagan más investigaciones que mejoren el estado clínico del paciente, con la esperanza de tener una mejor calidad de la visión.
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MD. Msc. Elise Ferreira
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