Present at the Fourth National Forum on Rare Diseases at the Senate of the Republic for the "February 28 International Day of Rare Diseases"




 

Fundación Mexicana de Atrofia Girata is part of the National Alliance for Rare Diseases ANER. We together fight for your well-being. 
 
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ANER (Alianza Nacional por las Enfermedades Raras)

We appreciate the space and the inclusion of the events within the framework of the International Day of Rare Diseases, the invitation to the lighting of the Chamber of Deputies and Congress of the Union. We had a conversation with Deputy Emmanuel Reyes Carmona President of the Health Commission and Deputy Teresa Castell of the Health Commission,  who were open to work together proposals and initiatives with us NGOs in favor of people with rare diseases. 
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Fundación Mexicana de Atrofia Girata was present in the Federal Chamber of Deputies at the National Forum for February 28, rare disease day. 2022.

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Estudios genéticos gratuitos.

Para aquellos que conozcan o quieran saber sobre cómo poder ser candidatos a diagnóstico gratuito de las siguientes condiciones y el procedimiento a seguir.

funmex.atrofiagirata@gmail.com

Ver más allá de lo posible: 2022

Te invitamos a participar en el primer evento para pacientes con enfermedad de Stargardt que se impartirá en Instituto de Oftalmología, Conde de Valenciana el día sábado 16 de julio de 10:00-14:30.
 

Dónde podrás convivir con personas que poseen una condición similar a la tuya y conocer sobre su experiencia
 

Conferencia con: Especialistas en retina, Optometristas especializados en visión baja, Psicóloga y muchos otros más…

Evento gratuito en la siguiente liga: https://bit.ly/3ttrCC5

¡Gracias!

Gracias a tu participación, logramos hacer de este evento todo un éxito.

Entre cada uno de nosotros siempre se pueden lograr grandes cosas

Resumen del simposio para pacientes con enfermedad de Stargardt, sábado 16 de julio.

Ver más allá de lo posible: Evento Completo