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Present at the Fourth National Forum on Rare Diseases at the Senate of the Republic for the "February 28 International Day of Rare Diseases"
La Fundación Mexicana de Atrofia Girata forma parte de la Alianza Nacional de Enfermedades Raras (ANER). Juntos luchamos por tu bienestar.
ANER (Alianza Nacional por las Enfermedades Raras)
Agradecemos el espacio y la inclusión de los eventos en el marco del Día Internacional de las Enfermedades Raras, así como la invitación a la iluminación de la Cámara de Diputados y del Congreso de la Unión. Conversamos con el diputado Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Salud, y con la diputada Teresa Castell, de la misma Comisión, quienes se mostraron dispuestos a colaborar en propuestas e iniciativas con las ONG en favor de las personas con enfermedades raras.
Fundación Mexicana de Atrofia Girata estuvo presente en la Cámara de Diputados Federal en el Foro Nacional del 28 de febrero, día de las enfermedades raras. 2022.
Estudios genéticos gratuitos.
Para aquellos que conozcan o quieran saber sobre cómo poder ser candidatos a diagnóstico gratuito de las siguientes condiciones y el procedimiento a seguir.
funmex.atrofiagirata@gmail.com
Ver más allá de lo posible: 2022
Te invitamos a participar en el primer evento para pacientes con enfermedad de Stargardt que se impartirá en Instituto de Oftalmología, Conde de Valenciana el día sábado 16 de julio de 10:00-14:30.
Dónde podrás convivir con personas que poseen una condición similar a la tuya y conocer sobre su experiencia
Conferencia con: Especialistas en retina, Optometristas especializados en visión baja, Psicóloga y muchos otros más…
Evento gratuito en la siguiente liga: https://bit.ly/3ttrCC5
¡Gracias!
Gracias a tu participación, logramos hacer de este evento todo un éxito.
Entre cada uno de nosotros siempre se pueden lograr grandes cosas
Resumen del simposio para pacientes con enfermedad de Stargardt, sábado 16 de julio.
Ver más allá de lo posible: Evento Completo
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